Evra Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - getnaðarvörn - hormón kynlíf og stillum kynfæri - konur getnaðarvörn. evra er ætlað konum frjósöm aldri. Öryggi og verkun hefur verið stofnað í konur á aldrinum 18 til 45 ára.

Broadline Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

broadline

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -methoprín - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - kettir - fyrir ketti með eða í hættu frá blönduðum áföllum með cestodes, nematóðum og ectoparasites. dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar allt þrjá hópa eru miða á sama tíma. ectoparasitestreatment og koma í veg fyrir sníkjudýra með flær (ctenocephalides sus). afnám flær innan 24 klukkustundir. ein meðferð í veg fyrir frekari sníkjudýra fyrir að minnsta kosti einn mánuð. fyrirbyggja umhverfis fló mengun af því að hamla þróun fló óþroskaður stigum (egg, lirfur og pupae) í meira en mánuð. varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (fad). meðferð og koma í veg fyrir sníkjudýra af ticks (ixodes ricinus). afnám ticks innan 48 klukkustunda. ein meðferð í veg fyrir frekari sníkjudýra fyrir upp að 3 vikum. meðferð notoedric girl (notoedres cati). cestodestreatment af sníkjudýra með bandorma (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (fullorðinn), og joyeuxiella fuhrmanni (fullorðinn)). nematodestreatment af sníkjudýra með maga pöddurnar (l3, l4 lirfur og fullorðnir af toxocara cati, fullorðna á toxascaris leonina, l4 lirfur og fullorðnir af ancylostoma tubaeforme og ancylostoma ceylanicum, og fullorðnir af ancylostoma brazilienze). meðferð sníkjudýra með kattarlegur með lungmaðka (l3 lirfur, l4 lirfur og fullorðnir af aelurostrongylus abstrusus, l4 lirfur og fullorðnir af troglostrongylus brevior). meðferð sníkjudýra með vesical orma (capillaria plica). fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (dirofilaria immltís lirfur) í einn mánuð.

Atomoxetine STADA Hart hylki 60 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 60 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 40 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 40 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 10 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 10 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 18 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 18 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 18 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 25 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 25 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 25 mg

Atomoxetine STADA Hart hylki 80 mg Islanti - islanti - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetine stada hart hylki 80 mg

stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg

Dexmedetomidine Accord Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - lyfjaforgjöf - psycholeptics - fyrir róandi fullorðinna gjÖrgÆslu (gjörgæsludeild) sjúklingar sem krefjast róandi stigi ekki dýpra en örvun til að bregðast við munnleg örvun (svarar til richmond Æsingur-róandi mælikvarða (rass) 0 að -3). fyrir róandi ekki með leiðslur fullorðinn sjúklinga áður og/eða á greiningu eða skurðaðgerðir þurfa róandi, ég. málsmeðferð/vakandi róandi.

Azilect Euroopan unioni - islanti - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagílín - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - azilect er ætlað til meðferðar við sjálfvakta parkinsonsveiki (pd) sem einlyfjameðferð (án levodopa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtaháðar sveiflur.